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恒温扩增试剂开发

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技术背景:

恒温扩增产品是一种基于恒温条件下进行核酸扩增的技术,具有无需PCR仪和温度梯度装置、操作简单、快速高效等特点。通过特殊设计的引物和恒温核酸链置换酶,实现对目标核酸的高效扩增。


技术原理:

NASBA(Nucleic Acid Sequence-Based Amplification,核酸序列扩增技术)的技术原理主要依赖于反转录酶和RNA聚合酶的联合作用,实现RNA的等温扩增。

其基本原理大致如下:

  1. RNA模板的逆转录:首先,RNA模板进入反应体系,AMV(禽骨髓白血病病毒)逆转录酶(一种逆转录酶)将RNA模板转录成cDNA(互补DNA)。

  2. RNA的分解:接着,核糖核酸酶H(RNase H)分解破坏RNA模板链。RNase H是一种核糖核酸内切酶,能够特异性地水解杂交到DNA链上的RNA磷酸二酯键,分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链,但不能消化单链或双链DNA。

  3. DNA的合成:然后,T7 RNA聚合酶(一种RNA聚合酶)在恒温下(一般为42℃)以cDNA为模板进行RNA的合成反应,生成大量的RNA产物。

  4. 循环扩增:整个反应过程循环进行,从而实现对RNA模板的高效扩增。在反应过程中,还需要使用到两种特别设计的特异性寡核苷酸引物和分子信标探针,以及其他的反应成分如核糖核苷三磷酸(NTP)和脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)等。

NASBA技术具有操作简单、特异性强、灵敏度高、不易被污染等优点,已广泛应用于细菌、病毒等多种病原微生物的检测,特别是在RNA病毒如艾滋病病毒、丙肝肝炎病毒的检测中具有重要应用。此外,NASBA技术还可用于动物疫病预防控制、植物病害防疫检查等方面。

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服务优势:

我们的科研服务优势在于我们的专业性、高效性、全面性、资源共享性、降低成本、提升科研水平和促进科研成果转化等方面。

Ø 专业性与深度

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